واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در ایران به نام «پاستوکووک» و در کوبا با عنوان «سوبرانا» نام گذاری شده است.
آقای دکتر احسان مصطفوی گفت: اثربخشی این واکسن، علیه موارد شدید کرونا و نداشتن موارد فوتی برابر با ۱۰۰ درصد گزارش شده است.
مدیر طرح کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا با اشاره به اینکه در ایران هم در کارآزمایی بالینی در دو شهر این واکسن سه دزه بررسی میشود، اظهار داشت: نتایج اولیه کارآزمایی بالینی مرحله سه واکسن در ایران هم در اوایل شهریور مشخص میشود.
*فناوری تولید واکسن مشترک ایران و کوبا در حال انتقال است
آقای دکتر مصطفوی با اشاره به اینکه تعامل خوب و سازندهای با انستیتو فینلای کوبا برقرار شده است، گفت: فناوری تولید واکسنهایی با پلتفرم پروتئین نوترکیب کنژوگه بر اساس قرارداد منعقد شده با انستیتو فینلای کوبا در حال انتقال به انستیتو پاستور ایران است.
مدیر طرح کارآزمایی بالینی مرحله سه واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا، روند همکاری مشترک با انستیتو فینلای کوبا را مطلوب ارزیابی کرد و افزود: دستیابی به این فناوری تولید، ما را قادر میسازد تا علاوه بر ساخت واکسنهای کرونا و پنوموکوک، به تولید سایر واکسنها با چنین پلتفرومی در آینده هم اقدام کنیم.
آقای مصطفوی با اشاره به روند تولید واکسن پاستوکووک در داخل کشور، اظهار امیدواری کرد که انستیتو پاستور ایران با افزایش ظرفیت تولیدی که در دستور کار دارد، بتواند قسمتی از نیاز جامعه را برطرف و از دغدغه مردم بکاهد.
*تزریق دُز یادآور واکسن پاستوکووک به داوطلبان تا چند روز آینده به اتمام میرسد
وی اظهار داشت: تمام داوطلبان مرحله سوم فاز انسانی واکسن پاستوکووک، ۲ دز واکسن خود را تا آخر خرداد ماه دریافت کردند، تزریق دز یادآور یا همان دز سوم که در ۲ شهر هدفگذاری شده بود، در زنجان به پایان رسید و در یزد تا چند روز آینده به پایان میرسد.
مدیر طرح کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا، تعداد داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی فاز سه واکسن پاستوکووک را ۲۴ هزار نفر اعلام کرد و گفت: این مطالعه از ششم اردیبهشت ماه در هشت شهر کشور آغاز شده است.
آقای دکتر مصطفوی با اشاره به اینکه این طرح مطالعاتی با پیشرفت خوبی در حال انجام است، اظهار داشت: تاکنون داوطلبان این طرح مطالعاتی دچار عوارض جدی ناشی از تزریق واکسن نشده اند.
بر اساس اظهارات مسؤولان انستیتو پاستور ایران، مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا مشترک ایران و کوبا در کشور کوبا انجام شده و مرحله سوم آن با اخذ مجوز از وزارت بهداشت در ایران تقریبا به پایان رسیده است.
داوطلبان مرحله سوم مرحله انسانی پاستوکووک، ۲ دز واکسن خود را تا آخر خرداد دریافت کردند، تزریق دُز یادآور یا همان دُز سوم که در ۲ شهر هدف گذاری شده بود در زنجان به پایان رسید و در یزد از این هفته آغاز شده و تا چند روز آینده با دریافت دز یادآور توسط داوطلبان یزدی، تزریق دُز یادآور این واکسن هم به داوطلبان به پایان میرسد.
مرحله سوم کارآزمایی پاستوکووک با جمعیت ۲۴ هزار نفری از ۶ اردیبهشت در ۸ شهر کشور آغاز شده و اکنون در حال اتمام کار خود است.
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، این مطالعه که توسط محققان «سازمان جهانی بهداشت» انجام شده است، نشان میدهد حدود ۸ درصد از بیماران تحت درمان با هیدروکسی کلروکین و کمی بیش از هفت درصد بیمارانی که رمدسیویر دریافت کردند، در بیمارستان فوت کردند.
محققان گفتند، در مقایسه، بین ۴ تا ۷ درصد از افرادی که «مراقبت استاندارد» - درمان معمول با استروئیدها و سایر داروها برای کاهش التهاب و مدیریت علائم تنفسی - دریافت کردند در طول مدت بستری در بیمارستان درگذشتند.
۱۰ درصد افرادی که به آنها رمدسیور داده شده بود و ۱۵ درصد کسانی که هیدروکسی کلروکین دریافت کرده بودند برای تنفس به دستگاه کمک تنفسی نیاز داشتند، در حالی که این میزان در افرادی که درمان استاندارد دریافت کرده بودند هفت تا ۱۱ درصد بود.
این محققان نوشتند: باوجود انتشار زودهنگام گزارشهایی مبنی بر اینکه داروهای رمدسیویر و هیدروکسی کلروکین به طور مؤثری فعالیتهای ضد ویروسی شدیدی علیه ویروس کرونا انجام میدهند، نتایج مطالعه ما هیچ اثر ضد ویروسی این داروها را در بیماران بستری در بیمارستان نشان نمیدهد.
آنها گفتند: یافتههای ما ظرفیت ضد ویروسی این داروها را در بیماران مبتلا به کرونا بستری در بیمارستان زیر سؤال میبرد.
سازمان نظارت بر دارو و غذای آمریکا در ماه اکتبر داروی «رمدسیویر» را که در اصل یک داروی ضد ویروسی است و برای درمان ویروس ابولا ساخته شده است، برای استفاده در مورد بیماران مبتلا به موارد شدید کرونا که در بیمارستان بستری هستند، تأیید کرد.
از آن زمان، این دارو در آزمایشهای بالینی نتایج متفاوتی ارائه داد و سازمان جهانی بهداشت در ماه نوامبر توصیه کرد که از این دارو استفاده نشود.
این آژانس پس از نتایج اولیه حاصل از مطالعه «همبستگی» ۳۰ کشوره خود، این توصیه را صادر کرد. نتایج این مطالعه نشان داد استفاده از داروی رمدسیویر تأثیر مهمی بر مرگ و میر، مدت بستری در بیمارستان یا نیاز به دستگاه کمک تنفسی در میان بیماران مبتلا به کرونا که در بیمارستان بستری هستند، ندارد.
در عین حال، داروی مالاریا «هیدروکسی کلروکین» که در اوایل همه گیری کرونا توسط ترامپ رئیس جمهور وقت آمریکا و دیگران به عنوان درمان بالقوه کرونا معرفی شد، باوجود نبود دادههای آزمایش بالینی، نشان میدهد که این دارو در بهبودی وضع بیماران مبتلا به کرونا از دارونما موثرتر نیست.
این مطالعه که توسط محققان «سازمان جهانی بهداشت» انجام شده است، نشان میدهد حدود ۸ درصد از بیماران تحت درمان با هیدروکسی کلروکین و کمی بیش از هفت درصد بیمارانی که رمدسیویر دریافت کردند، در بیمارستان فوت کردند.
محققان گفتند، در مقایسه، بین ۴ تا ۷ درصد از افرادی که «مراقبت استاندارد» - درمان معمول با استروئیدها و سایر داروها برای کاهش التهاب و مدیریت علائم تنفسی - دریافت کردند در طول مدت بستری در بیمارستان درگذشتند.
۱۰ درصد افرادی که به آنها رمدسیور داده شده بود و ۱۵ درصد کسانی که هیدروکسی کلروکین دریافت کرده بودند برای تنفس به دستگاه کمک تنفسی نیاز داشتند، در حالی که این میزان در افرادی که درمان استاندارد دریافت کرده بودند هفت تا ۱۱ درصد بود.
این محققان نوشتند: باوجود انتشار زودهنگام گزارشهایی مبنی بر اینکه داروهای رمدسیویر و هیدروکسی کلروکین به طور مؤثری فعالیتهای ضد ویروسی شدیدی علیه ویروس کرونا انجام میدهند، نتایج مطالعه ما هیچ اثر ضد ویروسی این داروها را در بیماران بستری در بیمارستان نشان نمیدهد.
آنها گفتند: یافتههای ما ظرفیت ضد ویروسی این داروها را در بیماران مبتلا به کرونا بستری در بیمارستان زیر سؤال میبرد.
سازمان نظارت بر دارو و غذای آمریکا در ماه اکتبر داروی «رمدسیویر» را که در اصل یک داروی ضد ویروسی است و برای درمان ویروس ابولا ساخته شده است، برای استفاده در مورد بیماران مبتلا به موارد شدید کرونا که در بیمارستان بستری هستند، تأیید کرد.
از آن زمان، این دارو در آزمایشهای بالینی نتایج متفاوتی ارائه داد و سازمان جهانی بهداشت در ماه نوامبر توصیه کرد که از این دارو استفاده نشود.
این آژانس پس از نتایج اولیه حاصل از مطالعه «همبستگی» ۳۰ کشوره خود، این توصیه را صادر کرد. نتایج این مطالعه نشان داد استفاده از داروی رمدسیویر تأثیر مهمی بر مرگ و میر، مدت بستری در بیمارستان یا نیاز به دستگاه کمک تنفسی در میان بیماران مبتلا به کرونا که در بیمارستان بستری هستند، ندارد.
در عین حال، داروی مالاریا «هیدروکسی کلروکین» که در اوایل همه گیری کرونا توسط ترامپ رئیس جمهور وقت آمریکا و دیگران به عنوان درمان بالقوه کرونا معرفی شد، باوجود نبود دادههای آزمایش بالینی، نشان میدهد که این دارو در بهبودی وضع بیماران مبتلا به کرونا از دارونما موثرتر نیست.